Прадера-Вилли-Лабхарта-Фанкони синдром

Болеют преимущественно мальчики. Нередко регистрируется микроделеция хромосомы 15.

Клиническая картина. В раннем возрасте для больных характерна резко выраженная гипотония мышц, что приводит к задержке развития моторных навыков. В дальнейшем появляются ожирение, гипогенитализм, отставание роста, умственная отсталость. У некоторых больных отмечаются диспластические черты. Специфического лечения нет.

Б. Лeбeдeв и др.

Вся информация в разделе: Неврология, заболевания нервной системы