Миопатии и ДЦП

Миопатии необходимо дифференцировать от атонической формы детского церебрального паралича. Для последней в отличие от мышечной дистрофии характерны: повышенные сухожильные рефлексы, наличие стойких патологических знаков, неуклонное улучшение двигательных функций, нормальное содержание креатинфосфокиназы в сыворотке крови. Критерии дифференциального диагноза с артрогрипозом находят в динамическом наблюдении. При артрогрипозе наблюдаются множественные врожденные контрактуры с постепенным улучшением двигательных функций. Миопатический синдром при коллагенозах отличают наличие кожных проявлений и уплотнение мышц, а также быстрое развитие при дерматомиозите мышечной слабости (М. прогрессирует с годами). При длительной стероидной терапии возникает стероидная М., которая исчезает при отмене препаратов. При полиневрите мышечная слабость развивается вскоре после перенесенного инфекционного заболевания с повышением температуры и в отличие от прогрессирующей мышечной дистрофии наблюдаются нормальный уровень ферментов в сыворотке крови и замедление проведения раздражения по нерву.

Б. Лeбeдeв и др.

Вся информация в разделе: Неврология, заболевания нервной системы