Дистальная форма миопатии

Встречается очень редко. Наследуется по аутосомно-доминантному типу. Заболевание начинается в сравнительно позднем возрасте, иногда в 5-15 лет, прогрессирует медленно. Вначале поражаются мышцы голеней и стоп, затем мышцы дистальных отделов верхних конечностей. Процесс редко распространяется на мускулатуру проксимальных отделов конечностей. У больных исчезают сухожильные рефлексы, чувствительность всегда сохранена, фасцилляции отсутствуют.

Б. Лeбeдeв и др.

Вся информация в разделе: Неврология, заболевания нервной системы