Болезнь Александера

Болезнь Александера (Розенталя лейкодистрофия) начинается на 1-м году жизни. Тип наследования неизвестен. Патоморфологическая картина: увеличение массы головного мозга, диффузная демиелинизация и образование полостей в белом веществе. Дефект фермента неясен. Болезнь характеризуется спонтанным нистагмом, прогрессирующей спастичностью, расстройствами бульбарной системы. Прогрессирует заболевание быстро, рано наступает летальный исход.

Б. Лeбeдeв и др.

Вся информация в разделе: Неврология, заболевания нервной системы