Синдром Русси-Леви

Тип наследования аутосомно-доминантный.

Клиническая картина. Наблюдается деформация стоп по типу полой стопы и другие костные изменения - сколиоз, деформация грудной клетки. Задерживается развитие двигательных функций. Дети поздно начинают сидеть, ходить. Истинные парезы не выявляются. Сухожильные рефлексы быстро исчезают. Иногда отмечается умеренная гипотрофия мышц в дистальных отделах, главным образом нижних конечностей. Развивается атаксия. При биопсии нерва иногда обнаруживают гипертрофию нервных стволов. При электрофизиологическом исследовании выявляют снижение скорости проведения возбуждения по нерву.

Б. Лeбeдeв и др.

Вся информация в разделе: Неврология, заболевания нервной системы